تخليق وتوصيف مشتقات بنزيميدازول وظيفية: دراسة تجريبية عملية
DOI:
https://doi.org/10.65420/sjphrt.v1i2.21الكلمات المفتاحية:
مشتقات البنزيميدازول، التخليق، الوظيفة، النشاط المضاد للميكروبات، السمية الخلوية، مطيافية الرنين النووي المغناطيسي، مطيافية الأشعة تحت الحمراء، مطيافية الكتلة، علاقة البنية بالنشاط، الكيمياء الطبيةالملخص
تم بنجاح تخليق وتوصيف سلسلة من مشتقات البنزيميدازول المُعدّلة لزيادة نشاطها البيولوجي، حيث تم الحصول على عوائد تراوحت بين 70% إلى 85% باستخدام عمليات التكثيف والوظيفية القياسية. تم التحقق من تراكيب المركبات باستخدام مطيافية الكتلة (MS)، ومطيافية الأشعة تحت الحمراء (IR)، ومطيافية الرنين النووي المغناطيسي (NMR)، مما قدم رؤى هيكلية شاملة. أظهر تقييم النشاط المضاد للميكروبات ضد بكتيريا S. aureus وE. coli أن المشتقين 1c و1d أظهرا مناطق تثبيط ملحوظة. علاوة على ذلك، أظهرت اختبارات السمية الخلوية باستخدام خطوط خلايا HeLa وMCF-7 نشاطًا قويًا مضادًا للسرطان، حيث أظهر المركبان 1c و1d قيم IC50 أقل من تلك التي تم الإبلاغ عنها في الأبحاث السابقة. تشير هذه النتائج إلى أن التعديلات الهيكلية المحددة يمكن أن تزيد بشكل ملحوظ من الفعالية البيولوجية لمشتقات البنزيميدازول، مما يدل على إمكاناتها القوية كأدوية مضادة للميكروبات والأورام. يجب أن تركز الأبحاث المستقبلية على استكشاف نطاق أوسع من الوظائف البيولوجية، واستخدام تقنيات التخليق الجديدة، وإجراء دراسات ميكانيكية وحركية دوائية شاملة لتحقيق الوعد العلاجي الكامل لهذه الجزيئات.
